PCR技術(shù)專題：差示反轉(zhuǎn)錄PCR實(shí)驗(yàn)
更新時(shí)間：2013-11-25 瀏覽次數(shù)：1249
標(biāo)簽： 差示 反轉(zhuǎn)錄 PCR
差示反轉(zhuǎn)錄PCR也稱為mRNA差異顯示技術(shù)，它是將mRNA反轉(zhuǎn)錄技術(shù)與PCR技術(shù)二者相互結(jié)合發(fā)展起來的一種RNA指紋圖譜技術(shù)，具有簡(jiǎn)便、靈敏、RNA用量少、效率高、可同時(shí)檢測(cè)兩種或兩種以上經(jīng)不同處理或處于不同發(fā)育階段的樣品，該方法自問世以來已被廣泛用于差異表達(dá)基因的克隆鑒定研究中。
實(shí)驗(yàn)方法
- mRNA差異顯示法
- 熒光標(biāo)記法
| 實(shí)驗(yàn)方法原理 | 幾乎所有的真核基因mRNA分子的3’-末端，都帶有一個(gè)多聚的腺苷酸結(jié)構(gòu)，即通常所說的poly（A）尾巴。因此，在RNA聚合酶的作用下，可按mRNA為模板，以oligo（dT）為引物合成出cDNA拷貝。根據(jù)mRNA分子3’-末端序列末端結(jié)構(gòu)的分析可以看到，在這段poly（A）序列起點(diǎn)堿基之前的一個(gè)堿基，除了為A的情況之外，只能有C、G、T三種可能。根據(jù)這種序列結(jié)構(gòu)特征，P.Peng等人設(shè)計(jì)合成三中不同的下游引物，它由11個(gè)或12個(gè)連續(xù)的脫氧核苷酸加上一個(gè)3’-末端錨定脫氧核苷酸組成，用5’-T11G、5’-T11C、5’-T11A表示，這樣每一種此類人工合成的寡核苷酸引物都將能夠把總mRNA群體的1/3分子反轉(zhuǎn)錄成mRNA-cDNA雜交分子。于是，采用這三種引物，可以將整個(gè)mRNA群體在cDNA水平上分成三個(gè)亞群體。然后用一個(gè)上游的隨機(jī)引物和與反轉(zhuǎn)錄時(shí)相同的oligo（dT）引物對(duì)這個(gè)cDNA亞群體進(jìn)行PCR擴(kuò)增，因?yàn)檫@個(gè)上游的引物將隨機(jī)結(jié)合在cDNA上 ,因此來自不同mRNA的擴(kuò)增產(chǎn)物的大小是不同的，可以在測(cè)序膠上明顯分辨開來，從而篩選出不同樣品間基因差異表達(dá)的DNA段。 |
|---|---|
| 實(shí)驗(yàn)材料 | 紅豆杉細(xì)胞 |
| 試劑、試劑盒 | 丙烯酰胺 甲叉丙烯酰胺 SuperscriptTMⅡ試劑 檸檬酸鈉 Taq DNA聚合酶 dNTPs 十二烷基肌氨酸鈉 巰基乙醇 RNAimage試劑盒 異硫氰酸胍 焦碳酸二乙酯 |
| 儀器、耗材 | 基因擴(kuò)增儀 凝膠成像系統(tǒng) 超低溫冰箱 電熱鼓風(fēng)干燥箱 超凈臺(tái) 脫色搖床 核酸定量?jī)x 多用電泳儀 DNA序列分析電泳槽 |
| 實(shí)驗(yàn)步驟 | 一、實(shí)驗(yàn)材料
1. 紅豆杉細(xì)胞
未經(jīng)MJ誘導(dǎo)處理的A和經(jīng)MJ誘導(dǎo)處理的B紅豆杉細(xì)胞。
2. 寡核苷酸引物
（1）3’錨定引物： ①H-T11A（2uM）： 5’-AAGCTTTTTTTTTTTA-3’ ②H-T11C（2uM）： 5’-AAGCTTTTTTTTTTTC-3’ ③H-T11G（2uM）： 5’-AAGCTTTTTTTTTTTG-3’
（2）5’ 隨機(jī)引物：
Kit引物： ①H-AP1（2uM）： 5’-AAGCTTGATTGCC-3’ ②H-AP2（2uM）： 5’-AAGCTTCGACTGT-3’ ③H-AP3（2uM）： 5’-AAGCTTTGGTCAG-3’ ④H-AP4（2uM）： 5’-AAGCTTCTCAACG-3’ ⑤H-AP5（2uM）： 5’-AAGCTTAGTAGGC-3’ ⑥H-AP6（2uM）： 5’-AAGCTTGCACCAT-3’ ⑦H-AP7（2uM）： 5’-AAGCTTAACGAGG-3’ ⑧H-AP8（2uM）： 5’-AAGCTTTTACCGC-3’
生工引物： ①H-AP1（2uM）： 5’-AAGCTTCATTCCG-3’ ②H-AP2（2uM）： 5’-AAGCTTCCACGTA-3’ ③H-AP3（2uM）： 5’-AAGCTTCGGGTAA-3’ ④H-AP4（2uM）： 5’-AAGCTTGAGTGCT-3’ ⑤H-AP5（2uM）： 5’-AAGCTTCGGCATA-3’ ⑥H-AP6（2uM）： 5’-AAGCTTGGAGCTT-3’ ⑦H-AP7（2uM）： 5’-AAGCTTACGCAAC-3’ ⑧H-AP8（2uM）： 5’-AAGCTTTAGAGCG-3’
特異引物： ①5ac： 5’-GAGTTTCCACCATGGTGT-3’ ②ck5： 5’- GGAGTGAGTTTCCACCAT-3’ ③10ac： 5’-TTGTTGTAGGGGTGAGTT-3’ ④10acb： 5’-CATGGTATATGTGATGGA-3’ ⑤2ben： 5’- GTTGTGGGCACAAGATTC-3’ ⑥3ben：5’- CATAGTGTATGTGATGGA-3’ ⑦Phen：5’-GGTAGTGCATGCGATGCA-3’
二、 實(shí)驗(yàn)方法
2. 總RNA的提取與檢測(cè)
（1）用品的準(zhǔn)備
塑料器皿，如離心管、Tip頭等用0.1%的DEPC水37℃浸泡12小時(shí)以上，高壓滅菌并烘干后使用；所用溶液用0.1%的DEPC水37℃浸泡12小時(shí)以上，高壓滅菌后4℃保存；玻璃器皿經(jīng)180℃烘烤12小時(shí)以上，冷卻備用。
（2）試劑的配置
① CSB緩沖液
42 mmol/L 檸檬酸鈉（Sodum citrate）
0.83%（W/V）十二烷基肌氨酸鈉（N-lauryl sarcosine）
0.2 mmol/L 巰基乙醇（β-mercaptoethanol）（使用前加入）
（3）RNA提取
對(duì)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞A、B進(jìn)行RNA提取，提取步驟如下：
① 50 ml 離心管中加入10 ml 變性勻漿液，冰浴5分鐘。
② 取0.5 g 細(xì)胞在液氮中研磨至粉末，轉(zhuǎn)移至預(yù)冷的變性勻漿液中，加200 ul β-巰基乙醇，振蕩混勻。
③迅速加入1 ml 2 mol/L 乙酸鈉（pH4.0），充分混合。
④ 加入10 ml 水飽和酚，劇烈振蕩10~15秒，在冰上放置5分鐘。
⑤ 加入2 ml 氯仿：異戊醇（24：1），劇烈振蕩10~15秒，在冰上放置15分鐘。
⑥ 4℃，12 000 g，離心20分鐘。
⑦ 小心移取上層水相，棄去中間相和下層有機(jī)相。
⑧ 加入6 ml 水飽和酚，劇烈振蕩10~15秒，在冰上放置5分鐘。
⑨ 加入6 ml 氯仿：異戊醇（24：1），劇烈振蕩10~15秒，在冰上放置15分鐘 |